La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición inmediata del uso, comercialización y distribución en todo el territorio argentino de un conocido insumo utilizado para tratamientos estéticos, tras determinar que se trata de un artículo falsificado que representa un riesgo para la salud.

La medida se formalizó a través de la Disposición 4002/2026, publicada este miércoles en el Boletín Oficial, donde se detallan las especificaciones del lote ilegal detectado en el mercado.
El producto afectado por la medida

La prohibición rige de manera exclusiva para el artículo rotulado bajo las siguientes características:

Nombre del producto: NCTF 135 HA LINEDERM, Acide hyaluronique

Número de Lote: LOT 2731905

Fecha de vencimiento: 2026-10

Al confirmarse la alteración y falsificación del origen del producto, las autoridades advirtieron que no es posible garantizar la esterilidad, la calidad de sus componentes ni la seguridad en su aplicación.
Bloqueo y comunicación a nivel nacional

Con el fin de retirar el producto de circulación lo antes posible y evitar su aplicación en centros de estética o consultorios médicos, la ANMAT notificó de manera urgente la resolución a:

Las carteras de salud y autoridades sanitarias de todas las provincias.

El Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.

Organismos encargados del control normativo y las oficinas de Defensa del Consumidor.

Recomendación a los usuarios: Se solicita a los profesionales del sector y a los pacientes verificar los envases de ácido hialurónico antes de cualquier procedimiento y, en caso de detectar el lote inhabilitado (LOT 2731905), abstenerse de su uso y realizar la denuncia correspondiente ante el organismo regulador.