Ian Moche, un carismático niño de 12 años con Trastorno del Espectro Autista (TEA), se ha convertido en una figura central y en una voz influyente en el debate sobre la discapacidad en Argentina. Conocido por compartir abiertamente sus vivencias con esta condición del neurodesarrollo, Ian ha logrado captar la atención pública y de diversos dirigentes políticos a través de sus campañas virales, buscando visibilizar las necesidades y los derechos de las personas con discapacidad.
Sin embargo, su activa participación en la esfera pública lo ha puesto recientemente en el centro de una controversia. El presidente Javier Milei, a través de la red social X, compartió un posteo donde se sugería que Ian, junto al periodista Paulino Rodrigues, estaba "operando" en contra de su gobierno. La publicación, que incluía imágenes del niño en entrevistas y junto a figuras políticas como Cristina Fernández de Kirchner y Sergio Massa, avivó el debate sobre el rol de las personas con discapacidad en la discusión política.
No obstante, Ian y su mamá, se han reunido con dirigentes de todos los partidos políticos. Entre ellos, María Eugenia Vidal (PRO), entre otros.
La Lucha por los Derechos Adquiridos y un Pedido de Diálogo
La situación se complejiza aún más si se considera el reciente comentario del director de la Agencia Nacional de Discapacidad (Andis), Diego Spagnuolo, quien, durante una reunión con Ian y su madre, afirmó que tener un hijo con discapacidad “es un problema de la familia, no del Estado”. Estas declaraciones generaron una fuerte reacción y preocupación en la comunidad de personas con discapacidad y sus familias.
Lejos de amedrentarse, Ian Moche respondió con claridad y valentía. En una entrevista en el programa "Circo Freak", el joven expresó: "Nos costó mucho lograr esos derechos. Que diga que no son adquiridos es faltarle el respeto a toda la lucha". Además, con la madurez que lo caracteriza, el niño le hizo un llamado directo al presidente Milei, pidiéndole una reunión para poder contarle "cómo viven ellos" y acercar posturas.
La Ley de Emergencia en Discapacidad, en la mira legislativa
La visibilidad de Ian y su lucha cobra especial relevancia en un momento crucial para la legislación sobre discapacidad en Argentina. En los próximos días, la Cámara de Diputados tiene previsto debatir un proyecto para declarar la emergencia en discapacidad hasta 2027. Impulsada por el diputado Daniel Arroyo, esta iniciativa busca actualizar los fondos para transportistas, acompañantes terapéuticos y prestadores, y reactivar las pensiones por invalidez, de las cuales se han otorgado solo 586 de unas 500.000 solicitudes en más de un año.
De ser aprobada, la ley garantizaría hasta diciembre de 2027 el acceso a derechos fundamentales para personas con discapacidad, como salud, educación, trabajo, pensiones no contributivas y protección social. También contempla el fortalecimiento de los prestadores básicos, el cumplimiento efectivo del cupo laboral y beneficios fiscales para las empresas que contraten a personas con discapacidad.
Mientras el oficialismo ya ha anticipado su rechazo al considerar que la propuesta pone en riesgo las metas de déficit cero, y desde Andis la han calificado de "asistencialista y regresiva", la voz de Ian Moche sigue resonando, recordándole a la sociedad y a los políticos la importancia de escuchar y proteger los derechos de quienes más lo necesitan. Su historia es un claro ejemplo de cómo la experiencia personal puede impulsar un cambio significativo en el debate público.
